13 Jul Vivir con diabetes tipo 1 desde 1992 – round 2 de la bomba de insulina

💙Dentro de nada cumplo 34 años viviendo con diabetes tipo 1, desde 17 de agosto de 1992💙

No voy a entrar mucho en los detalles de mi historia con ella, sólo te contaré sobre el tratamiento y sobre la bomba de la insulina en mi vida 📟

34 años en los que he pasado por varios tipos de tratamientos (siempre insulina), pero sobre todo mejoras en la tecnología aplicada.

Desde glucómetros para hacerme capilares (las de pincharse en el dedo) que tardaban 1 minuto en darte el resultado y sólo 2 tipos de insulina (las unicas que existían entonces), jeringa, aguja y viales (botecitos) Después vinieron los bolis recargables, después los de usar y tirar (seguíamos con glucómetro).

Llegaron las bombas de insulina, seguíamos con glucómetro.

Llegaron los medidores continuos de glucosa (sustituyendo parcialmente al glucómetro)

Legaron las bombas de insulina que se comunicaban con los sensores…. a esto nunca llegué, o cuando llegaron decidí que no era mi momento.

Pero… hoy por fin “lo tengo”, siento que ¡es el momento!

A continuación quiero compartir contigo lo vivido desde que dije “ciao de mi primera bomba” hasta ahora que le he dicho “hello a la nueva bomba”.

Durante algo más de 7 años estuve utilizando la bomba de insulina. Una de 1º generación, que no se conectaban con medidores continuos de glucosa, no existían (en realidad si, pero en España no los financiaban, además que no existían que se conectasen con la bomba).

En esta publicación de aquí abajo, cuento “mi despedida” de ella, el 24 de abril de 2018 (intagram)

Aunque fueron sólo unos meses, al poco volví a ponérmela, pero a los pocos meses, el 5 de julio de 2019, decidí volver a los bolis de insulina… hasta hace unos días. En estos años mi tratamiento fueron los bolis de insulina y el glucómetro, con las glucemias capilares (las de pincharse el dedo).

En esta publicación  de Instagram lo compartía.

Años más tarde, el 13 de marzo de 2020, compartía la felicidad de tener por fin un medidor continuo de glucosa. Financiado por la sanidad pública, tras 1 año en lista de espera, pocos días antes del confinamiento fui al hipotal a la breve y rápida formación (ya con mascarilla) y me llevé esta nueva tecnología puesta en el brazo y con todo preparado.

Hasta el 1 de julio de 2026, que fui a un cita con la enfermera de endocrinología y… estoy con la bomba de insulina, pero ya de 2º (o 3º) generación. Cual es la diferencia principal a todos los tratamientos anteriores: el sensor y la bomba se comunican, y eso es…

MAGIA Y PAZ MENTAL.

Llevo 2 semanas entrenando el algoritmo con glucemias capilares y bolos con el boli de insulina, así voy explicándole un poco mi alimentación y como todo ello afecta a mis glucemias.

La 1º semana la lleve en modo DEMO, sin insulina, sólo le decía mi glucemia y la insulina me la ponía con boli. Desde el segundo viernes de formación, el 10 de julio de 2026 ya la tengo con insulina, en MODO MANUAL (más el extra de suspender en caso de acercarme al límite bajo) y este viernes ya la tendré en automático (me pondrá insulina cuando me esté subiendo) MAGIA… bueno… avances tecnológicos aplicados a la salud.

De lo que no hay publicación en Instagram, pero si quiero compartir contigo una foto super importante, aunque no es de mis mejores fotos jiji. El pasado viernes 10 de julio, saliendo del hospital con la bomba ya funcionando con insulina y diciéndole “ciao a los bolis”.

Gracias a Carmen, mi enfermera, por estar ahí desde que comencé a ir a ese hospital allá por 2009, gracias a la sanidad pública y gracias a todo mi entorno más cercano por “aguantarme” y apoyarme en estos procesos de cambios y adaptación, que aunque parecen sencillos o “como son para mejor”, los cambios importantes crean cambios de estructura y nuevos hábitos.

Esta es la primera entrada que hago en el blog sobre un tema tan personal, aunque no secreto (evidentemente), pero si en el que explico un poquito más allá de esta larga historia viviendo con ella (al menos una parte.

Espero que te haya resultado ininteresante. Si tienes diabetes tipo 1 o algún familiar o conocido aquí estoy por si necesitas o necesita algo.

💙GRACIAS 💙